Синдром Тернера - дисгенез у женских половых желез, а синдром Клайнфелтера - мужской гипогонадизм. Это можно объяснить, сказав, что оба термина являются проблемами, связанными с половыми хромосомами, поскольку в более раннем из них отсутствует одна из половых хромосом и так называемая моносомия (2n-1), в то время как последний состоит из дополнительная половая хромосома и так называемая трисомия (2n + 1) .
Всего в клетке человеческого тела имеется 46 или 23 пары хромосом, из которых 44 считаются аутосомами, а оставшиеся две представляют собой набор половых хромосом, которые могут быть « XX » для женщин и « XY » для мужчин. Мужчина и женщина передают 44 аутосомы и одну половую хромосому. Это спаривание дополнительно решает пол зиготы.
Но из-за некоторого несоответствия хромосом, результаты в таких случаях. Есть много других проблем, с которыми сталкивается страдалец, так как они отличаются от нормального человека по внешности тоже. Хотя есть редкие случаи возникновения и даже там лечение не легко доступно. В этой статье мы сосредоточимся на точках, которые раздваивают два синдрома.
Сравнительная таблица
| Основа для сравнения | Синдром Тернера | Синдром Клайнфелтера |
|---|---|---|
| Смысл | Когда девочка рождается с генетическим состоянием, отличным от нормального, это называется синдромом Тернера, при этом происходит потеря одной из половых хромосом (ХО вместо ХХ). | Когда мальчик рождается с генетическим состоянием, отличным от нормального, где вместо нормальной XY половой хромосомы у них есть XXY хромосомы, это называется синдромом Клайнфелтера. |
| Кариотип | Присутствует моносомия половой хромосомы (2n-1), в этой только одной Х-хромосоме. | Трисомия половой хромосомы (2n + 1) в этой XXY хромосоме присутствует у мужчин. |
| Происходит в | 1 из 2500 фенотипических женщин. | 1 в 1100 фенотипических мужской. |
| Особенности или Внешность | 1. Самки бесплодны. 2. Неразвитая грудь. 3. Перепончатая шея, низкий рост. 4. Матка, влагалище, вульва присутствует, отсутствие менструации. 5. Семенники, яичник отсутствует или плохо развит. 6. Сердечно-сосудистые проблемы, нарушения слуха. 7. Внешность самки. | 1. Мужчины стерильны. 2. Маленькие яички (меньше выработки тестостерона). 3. Неразвитые половые органы, такие как семенные пузырьки, половой член, семявыносящий проток. 4. Умственно отсталый. 5. Женские характеристики, такие как увеличение груди, женский голос. 6. Длинные конечности. 7. Пациенты худее и выше. 8. Внешность мужчины. |
| лечение | Обычно его лечат эстрогенами, гормонами роста и заместительной терапией. | Тестостероновая терапия и гормональная терапия. |
Определение синдрома Тернера
Это также известно как моносомия, XO или 45 (2n-1), здесь установлено, что набор хромосом нерегулярен у женщин. Частично или полностью отсутствует Х-хромосома. Эти типы женщин бесплодны (бесплодны), не имеют менструации, перепончатой шеи, невысокого роста и неразвитых репродуктивных органов. Они также могут страдать от сердечно-сосудистых заболеваний и других гормональных проблем.
В этом состоянии отсутствует одна половая хромосома, и поэтому вместо общего количества 46 хромосом у больного только 45. Этот синдром обусловлен хромосомными нарушениями; они не наследуются. Синдром Тернера получил свое название после «Генри Тернера», который идентифицировал его в 1938 году. Он встречается у 1 из 2500 новорожденных женщин.
Это происходит из-за генетических изменений и может лечиться с заменой гормона роста или эстрогена.
Определение синдрома Клайнфелтера
Это также известно как трисомия, XXY или 47 (2n + 1), где набор хромосом у мужчин встречается нерегулярно. Эти типы мужчин стерильны и имеют маленькие яички. Этот синдром встречается редко, то есть около 1 на 1100 рождений. Этот синдром не наследуется от одного поколения к другому. В этом состоянии происходит спаривание дополнительной Х-хромосомы вместе с Y-хромосомой, что приводит к XXY, а не к нормальному состоянию XY.
Наряду со стерильностью, у этих самцов есть и другие особенности, такие как больший рост, рост груди, слабые мышцы тела, меньше волос на теле, они умственно отсталые и испытывают трудности с чтением и речью. Эти симптомы иногда замечаются во время полового созревания.
Этот синдром получил свое название после идентификатора «Harry Klinefelter» в 1940 году. Хотя это генетические вариации и они необратимы, но их можно лечить путем терапии тестостероном или гормонами.
Ключевые различия между синдромом Тернера и Клайнфелтера
Ниже приведены основные моменты, которые отличают оба синдрома:
- Синдром Тернера - это удаление одной из половых хромосом (ХО вместо ХХ) у новорожденного, и поэтому пораженный человек сталкивается со многими трудностями в своем внешнем виде, а также клинически это происходит у самки. С другой стороны, если мальчик родился с дополнительной Х-хромосомой (XXY вместо XY), то, как говорят, он страдает синдромом Клайнфелтера.
- Кариотип синдрома Тернера представляет собой моносомию половой хромосомы (2n-1), где присутствует только одна Х-хромосома, в то время как при синдроме Клайнфелтера наблюдается трисомия половой хромосомы (2n + 1), в которой XXY хромосома присутствует у мужчин.
- Синдром Тернера и синдром Клайнфелтера - это редкие случаи, когда более ранний случай встречается у 1 из 2500 фенотипических женщин, а последний - у 1 из 1100 рождений.
- Существует много особенностей синдрома Тернера, когда женщины стерильны, у них неразвитая грудь, даже яичники отсутствуют или плохо развиты. Матка, влагалище, вульва присутствуют, но менструация отсутствует. У них даже есть перепончатая шея, низкий рост, сердечно-сосудистые проблемы, нарушения слуха, и они имеют только внешность женщины.
- В случае синдрома Тернера самцы стерильны, такие органы, как яички, половой член, семявыносящий проток, семенные пузырьки, маленькие и неразвитые. Человек является умственно отсталым, имеет длинные конечности, худее и выше и демонстрирует женские особенности, такие как увеличенная грудь, женский пронзительный голос. И тогда они физически выглядят как мужчины.
- Синдром Тернера обычно лечится эстрогеном, гормонами роста и заместительной терапией, а синдром Клайнфелтера лечится тестостероном.
Вывод
Выше мы рассмотрим разницу между двумя синдромами, которая возникает из-за вариаций в половых хромосомах. Следовательно, мы можем сказать, что эти синдромы нельзя надлежащим образом лечить, так как немногие виды лечения доступны только, но не удобно, хотя они не наследуются другому поколению.
