Разница между синдромом Тернера и Клайнфелтера

• 2020

Синдром Тернера - дисгенез у женских половых желез, а синдром Клайнфелтера - мужской гипогонадизм. Это можно объяснить, сказав, что оба термина являются проблемами, связанными с половыми хромосомами, поскольку в более раннем из них отсутствует одна из половых хромосом и так называемая моносомия (2n-1), в то время как последний состоит из дополнительная половая хромосома и так называемая трисомия (2n + 1) .

Всего в клетке человеческого тела имеется 46 или 23 пары хромосом, из которых 44 считаются аутосомами, а оставшиеся две представляют собой набор половых хромосом, которые могут быть « XX » для женщин и « XY » для мужчин. Мужчина и женщина передают 44 аутосомы и одну половую хромосому. Это спаривание дополнительно решает пол зиготы.

Но из-за некоторого несоответствия хромосом, результаты в таких случаях. Есть много других проблем, с которыми сталкивается страдалец, так как они отличаются от нормального человека по внешности тоже. Хотя есть редкие случаи возникновения и даже там лечение не легко доступно. В этой статье мы сосредоточимся на точках, которые раздваивают два синдрома.

Сравнительная таблица

Определение синдрома Тернера

Это также известно как моносомия, XO или 45 (2n-1), здесь установлено, что набор хромосом нерегулярен у женщин. Частично или полностью отсутствует Х-хромосома. Эти типы женщин бесплодны (бесплодны), не имеют менструации, перепончатой ​​шеи, невысокого роста и неразвитых репродуктивных органов. Они также могут страдать от сердечно-сосудистых заболеваний и других гормональных проблем.

В этом состоянии отсутствует одна половая хромосома, и поэтому вместо общего количества 46 хромосом у больного только 45. Этот синдром обусловлен хромосомными нарушениями; они не наследуются. Синдром Тернера получил свое название после «Генри Тернера», который идентифицировал его в 1938 году. Он встречается у 1 из 2500 новорожденных женщин.

Это происходит из-за генетических изменений и может лечиться с заменой гормона роста или эстрогена.

Определение синдрома Клайнфелтера

Это также известно как трисомия, XXY или 47 (2n + 1), где набор хромосом у мужчин встречается нерегулярно. Эти типы мужчин стерильны и имеют маленькие яички. Этот синдром встречается редко, то есть около 1 на 1100 рождений. Этот синдром не наследуется от одного поколения к другому. В этом состоянии происходит спаривание дополнительной Х-хромосомы вместе с Y-хромосомой, что приводит к XXY, а не к нормальному состоянию XY.

Наряду со стерильностью, у этих самцов есть и другие особенности, такие как больший рост, рост груди, слабые мышцы тела, меньше волос на теле, они умственно отсталые и испытывают трудности с чтением и речью. Эти симптомы иногда замечаются во время полового созревания.

Этот синдром получил свое название после идентификатора «Harry Klinefelter» в 1940 году. Хотя это генетические вариации и они необратимы, но их можно лечить путем терапии тестостероном или гормонами.

Ключевые различия между синдромом Тернера и Клайнфелтера

Ниже приведены основные моменты, которые отличают оба синдрома:

1. Синдром Тернера - это удаление одной из половых хромосом (ХО вместо ХХ) у новорожденного, и поэтому пораженный человек сталкивается со многими трудностями в своем внешнем виде, а также клинически это происходит у самки. С другой стороны, если мальчик родился с дополнительной Х-хромосомой (XXY вместо XY), то, как говорят, он страдает синдромом Клайнфелтера.
2. Кариотип синдрома Тернера представляет собой моносомию половой хромосомы (2n-1), где присутствует только одна Х-хромосома, в то время как при синдроме Клайнфелтера наблюдается трисомия половой хромосомы (2n + 1), в которой XXY хромосома присутствует у мужчин.
3. Синдром Тернера и синдром Клайнфелтера - это редкие случаи, когда более ранний случай встречается у 1 из 2500 фенотипических женщин, а последний - у 1 из 1100 рождений.
4. Существует много особенностей синдрома Тернера, когда женщины стерильны, у них неразвитая грудь, даже яичники отсутствуют или плохо развиты. Матка, влагалище, вульва присутствуют, но менструация отсутствует. У них даже есть перепончатая шея, низкий рост, сердечно-сосудистые проблемы, нарушения слуха, и они имеют только внешность женщины.
5. В случае синдрома Тернера самцы стерильны, такие органы, как яички, половой член, семявыносящий проток, семенные пузырьки, маленькие и неразвитые. Человек является умственно отсталым, имеет длинные конечности, худее и выше и демонстрирует женские особенности, такие как увеличенная грудь, женский пронзительный голос. И тогда они физически выглядят как мужчины.
6. Синдром Тернера обычно лечится эстрогеном, гормонами роста и заместительной терапией, а синдром Клайнфелтера лечится тестостероном.

Вывод

Выше мы рассмотрим разницу между двумя синдромами, которая возникает из-за вариаций в половых хромосомах. Следовательно, мы можем сказать, что эти синдромы нельзя надлежащим образом лечить, так как немногие виды лечения доступны только, но не удобно, хотя они не наследуются другому поколению.